Farmacologie en toediening van neomycinesulfaat

Neomycinesulfaat is een breedspectrum antimicrobieel middel van de aminoglycosideklasse en bij veterinaire klinische behandeling heeft het voornamelijk een relatief goed effect op Gram-negatieve bacteriën; ten tweede heeft het ook een zeker effect op Gram-positieve bacteriën, Mycobacterium tuberculosis en Mycoplasma; het is echter niet effectief wanneer het wordt gebruikt in doses die routinematig worden voorgeschreven. In het specifieke spectrum van gevoelige pathogenen is neomycinesulfaat gevoeliger voor Escherichia coli, Salmonella, Bacillus pneumoniae, Aspergillus en Bacillus dysenteriae; terwijl het minder gevoelig is voor Pseudomonas aeruginosa en anaërobe bacteriën.

Gezien de grotere toxiciteit van neomycinesulfaat klinische injectietoediening, dus in het algemeen niet voor injectietoediening; bij de behandeling van toediening van bacteriële ziekten bij dieren, beperkt tot drinkwater, mengen en andere orale toepassingen. Dit gebruik, voornamelijk voor de behandeling van bacteriële enteritis bij kippen, bacteriële diarree, bacteriële diarree en andere darmziekten veroorzaakt door de bovengenoemde gevoelige bacteriën.

Natuurlijk zorgt het meer unieke bacteriedodende mechanisme en het doel van de werking van neomycinesulfaat ervoor dat er met de huidige veterinaire klinische gebruikelijke anti-infectieuze geneesmiddelen in principe geen farmacologische contra-indicatie is. Alleen in termen van fysieke en chemische effecten reageert neomycinesulfaat met cefalosporine-anti-infectieuze geneesmiddelen en moet afzonderlijk worden gebruikt wanneer het wordt toegediend.

Neomycinesulfaat wordt zelden geabsorbeerd door het maagdarmkanaal na orale toediening aan kippen. Vooral in de toestand van intact darmslijmvlies is de totale hoeveelheid neomycinesulfaat die door interne toediening in de bloedbaan wordt opgenomen, minder dan 5 procent van de totale toegediende hoeveelheid geneesmiddel.

Als het slijmvlies van het spijsverteringskanaal echter onvolledig is, zoals een zweer of epidermale peeling, of een ontsteking van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, kan tot 20 procent neomycinesulfaat in de bloedsomloop van het lichaam worden opgenomen via de slijmvlies van het spijsverteringskanaal met aanzienlijk verhoogde permeabiliteit, en worden gedistribueerd naar de lever, nieren, hart, longen en buikholte.

Neomycinesulfaat dat in het lichaam wordt opgenomen, is voornamelijk geconcentreerd in cellen met kern, vooral in witte bloedcellen. Het meeste wordt snel via de nieren uit het lichaam uitgescheiden. In geval van nierinsufficiëntie zal de uitscheiding van neomycinesulfaat echter worden belemmerd en vertraagd; en het grootste deel van het niet-geabsorbeerde neomycinesulfaat wordt uitgescheiden in de ontlasting. Binnen 24 uur wordt ongeveer 12 procent -25 procent van het geabsorbeerde neomycinesulfaat uitgescheiden door de nieren en ongeveer 50 procent -90 procent wordt uitgescheiden door de gal.

In het antibacteriële spectrum werkt neomycinesulfaat vooral optimaal tegen Gram-negatieve bacteriën, vooral tegen Escherichia coli en Salmonella salmonicida; grote doses neomycinesulfaat hebben ook een goed effect op mycoplasma bij kippen. De economische waarde van het medicijn kan echter aanzienlijk worden verminderd door de dosis van het medicijn te verhogen, en de kans op bijwerkingen kan ook worden vergroot. Daarom gebruiken Chinese veterinaire klinieken die zich op mycoplasma richten, naast macroliden ook macroliden; in andere landen en regio's wordt macromycine vaker gebruikt.

Gelijktijdige toediening tussen neomycinesulfaat en antimicrobiële middelen zoals penicillines, cefalosporines, saxines, fosfomycinen, tetracyclines, macroliden, enz. heeft echter een hogere, betere en economischere toepassingswaarde dan alleen neomycinesulfaat voor ernstigere bacteriële systemische infecties en moeilijker voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, vooral in combinatie met sommige kaliumclavulanaat, meprobamaat, sulbactam en andere versterkende middelen.